这一发现无疑是非常重要的，因为如果Aβ56是导致阿尔茨海默病的元凶，那么检测可溶性Aβ将有助于诊断早期阿尔茨海默病，且由于可溶性Aβ广泛存在于不溶性Aβ中，则针对可溶性Aβ的药物将有助于缓解阿尔茨海默病的部分症状，甚至可能清除大脑中的淀粉样斑。

自此，无数实验室在此后致力于发现减缓Aβ56生成、或者清除Aβ56的办法。

现在他的实验和阿兹海默症有关，实验组成员选择提取Aβ56来制造动物模型是一件很正常的事，可这么一个大佬云集的研究所竟然没一个成功的？

藤原佑眉头紧锁。

他相信研究员们的专业能力，像这种最基础的实验设计是不可能出什么大问题的。

更何况这不是一组人做不出来，而是整个研究所所有和这方面有关的人员都没能成功……

因为通过再生摇篮得到的技术是通过修复受损的神经元来治疗阿兹海默症，属于另一种意义上的‘头痛治头，脚痛医脚’，并不需要了解确切的治病机理，一直以来都没关心过这方面的藤原佑沉默了。

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